CYP17A1基因突变致17α-羟化酶缺陷症一例
One case of 17α-hydroxylase deficiency caused by CYP17A1 gene mutation
摘要
患者女，13岁，因“体检发现血压高1个月”就诊。1个月前体检时测血压为150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa），后多次测血压均高于正常，无月经初潮。家族中无高血压史，父母系近亲结婚。查体：体温36．8℃，心率101次／分，呼吸18次／分，血压150／106mmHg。社会表型为女性，肤色稍黑，
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期673-674,共2页
Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
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