摘要
目的：建立测定唾液中双黄连有效成分绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相分别是：甲醇-磷酸盐缓冲液（20：80，pH2．7），甲醇水（55：45，pH3．0）；柱温：55，30℃；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：274nm。结果：绿原酸、黄芩苷在唾液中最低定量限分别为0．30，0．15mg·L^-1；平均回收率为：93．9％～111．8％和101．3％～104．4％。结论：该方法适用于唾液样品中双黄连有效成分的HPLC分析。取样量小，灵敏度高，操作简便易行，为利用唾液开展双黄连的临床药动学研究提供了方法学基础。
OBJECTIVE To establish a method for determination of chlorogenic acid and baicalin of Shuanghuanglian injection in saliva by HPLC. METHODS Chromatographicy column： ODS C18 Column（250 mm× 4. 6 mm, 5 μm）. inobile phase： methanol-phosphate buffer （20：80, pH 2.7）. methanol water（55：45, pH 3.0）. the temperature at 55 ℃ and 30 ℃, flow rate was 1. 0 mL·min^-1, and detection wave length at 274 nm. RESULTS In saliva, the LOQ of chlorogenic acid and baicalin was 0.3mg·L^-1 and0.15mg·L^-1, theaveragerecoverywas93.9%-111.8% and101.3%- 104.4%. CONCLUSION TheHPLC method could be used simultaneously for determination of effective components of Shuanghuanglian in saliva samples, which is sensitive and simple for small-biological samples analysis. It was suggested that the methodology study may be practiced in clin ical pharmacokinetics of Shuanghuanglian in saliva.
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第20期1712-1714,共3页
Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基金
黑龙江省自然科学基金资助项目(编号:D2007-22)
