摘要
目的探讨福辛普利与厄贝沙坦及其二者联合应用对大鼠急性心肌梗死(AMI)的保护作用。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支建立AMI模型,将福辛普利(10mg/kg)与厄贝沙坦(50mg/kg)联合灌胃给药,测定大鼠心肌梗死面积(MIS)、血清心肌酶学、自由基及体内血管活性因子等变化,并与单独应用福辛普利(20mg/kg)及厄贝沙坦(100mg/kg)进行对比。结果福辛普利与厄贝沙坦减半剂量联合应用与单独应用福辛普利或厄贝沙坦全剂量均可使AMI大鼠的MIS明显缩小,血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及丙二醛(MDA)含量明显降低,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显增加,亦可使血浆血栓素A2(TXA2)水平明显下降,前列环素(PGI2)水平及PGI2/TXA2比值明显增高,三者之间无明显差异。结论福辛普利与厄贝沙坦对大鼠AMI均具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时PGI2/TXA2失衡等机制有关。福辛普利与厄贝沙坦联合应用与单独应用福辛普利或厄贝沙坦的作用效果相当。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第17期2227-2229,共3页
Chinese Journal of Gerontology
基金
吉林省科技厅资助项目(20050406-1)
