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Marie unna遗传性少毛症一家系7例

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摘要 遗传性少毛症(hereditary hypotrichosis)即先天性脱发症(congenital alopecia),临床罕见,有常染色体显性、隐性和性连锁三种遗传方式,Marie Unna遗传性少毛症(Marie Unna hereditary hypotrichosis,MUHH)属常染色体显性遗传,现将我们所见一家系报道如下。
出处 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第8期616-617,共2页 China Journal of Leprosy and Skin Diseases
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Sreekumar GP, Roberts JL, Wong CO, et al. Marie - Unna hereditary hypotrichosis gene maps to human chromosome 8p21 near hairless. J Invest Dermatol 2000, 114(3):595- 597. 被引量:1
  • 2He PP, Zhang X J, Yang O, et al. Refinement of a locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 1.1 cm interval at 8p21.3. Br J Dermatol 2004, 150(5 ) : 837 - 842. 被引量:1
  • 3Yang S, Gao M, Cui Y, et al. Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cm interval at 1p21.1 - 1q21.3. J Invest Dermatol 2005, 125(4):711 -714. 被引量:1

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