出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期319-320,共2页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
参考文献5
1 US FDA. FDA approves drug for gout management [ EB/ OL]. [2009 -02 - 13 ]. http://www, fda. gov/News Events/Newsroom/PressAnnoun Cements/ucm149534. hun. 被引量：1
2 EMEA. EPARs for authodsed medicinal products for humanuse[ EB/OL]. [ 2008 - 04 - 11 ]. http ://www. emea. europa. htm. EPAR/adenuricJ adcnurie. 被引量：1
3 KONDO S, FUKUSHIMA H, HASEGAWA M, et al. 2- Arylthiazole derivative and pharmaceutical composition con- taining the same:EP,0513379[ P]. 1992 - 11 - 19. 被引量：1
4 KONDO S, FUKUSHIMA H. 2-Arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof: US,5614520 [ P ]. 1997 - 03 - 25. 被引量：1
5 张媛.抗痛风药Febuxostat[J] .药学进展,2005,29(3):141-142. 被引量：8
共引文献7
1 冯明声,曹于平,韩爱霞,姚其正.2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成[J] .中国新药杂志,2009,18(11):1066-1069. 被引量：10
2 郑凡,钱珊,杨莉,吴勇.非布索坦的合成[J] .中国医药工业杂志,2009,40(10):726-728. 被引量：9
3 张晓燕,曲昌海,高永良.非布索坦片有关物质测定方法的建立[J] .中国新药杂志,2011,20(22):2257-2261. 被引量：3
4 姚刚,杨威.抗痛风药非布索坦的合成工艺优化[J] .化学与生物工程,2012,29(12):75-79.
5 刘建坡,郑庚修,田忠贞,乔宇,陈环宇.非布索坦中间体合成工艺[J] .济南大学学报（自然科学版）,2014,28(1):10-13. 被引量：1
6 韩保嘉,杨帆,吕昕颖,周淑晶.4-甲基-2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-5-噻唑甲酸乙酯的合成工艺改进[J] .精细化工中间体,2015,45(5):22-25. 被引量：1
7 汪峰,金灿.非布司他的合成方法综述[J] .浙江化工,2018,49(8):5-7. 被引量：2
同被引文献16
1 张媛.抗痛风药Febuxostat[J] .药学进展,2005,29(3):141-142. 被引量：8
2 Pascual E, Sivera F, Yasothan U, et al. Febuxostat. Nat Rev Drug Discov, 2009,8(3) : 191-192. 被引量：1
3 Ernst ME, Fravel MA. Febuxostat: a selective xanthine-oxidase/xanthine-dehydrogenase inhibitor for the manage- ment of hyperuricemia in adults with gout[J]. Clin Ther, 2009,31(11) :2503-2518. 被引量：1
4 Pascual E,Sivera F,Yasothan U,et al. Febuxostat[J]. Nat Rev Drug Discov,2009,8(3):191-192. 被引量：1
5 Grabowski BA, Khosravan R, Vernillet L, et al Metabo- lism and excretion of [14C] febuxostat,a novel nonpurine selective inhibitor of xanthine oxidase, in healthy male subjects[J]. J Clin Pharmacol,2011,51(2) :189-201. 被引量：1
6 Khosravan R,Kukulka MJ ,Wu JT,et al. The effect of age and gender on pharmacokineties, pharmacodynamics, and safety of febuxostat, a novel nonpurine selective inhibitor of xanthine oxidase [J]. J Clin Pharmacol, 2008,48 ( 9 ) : 1014-1024. 被引量：1
7 陈艳,罗宇,吕伟.非布索坦的合成[J] .中国医药工业杂志,2009,40(1):1-5. 被引量：22
8 唐春雷,王德才,陈姝,黄昕明.新型抗痛风药物非布索坦[J] .中国新药杂志,2009,18(7):577-581. 被引量：16
9 冯明声,曹于平,韩爱霞,姚其正.2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成[J] .中国新药杂志,2009,18(11):1066-1069. 被引量：10
10 王宇,贾薇.治疗痛风和高尿酸血症新药——非布索坦[J] .中国药房,2009,20(22):1748-1750. 被引量：8
引证文献4
1 牟卫伟.新型抗痛风药——非布索坦[J] .齐鲁药事,2010,29(7):444-445. 被引量：4
2 姚刚,杨威.抗痛风药非布索坦的合成工艺优化[J] .化学与生物工程,2012,29(12):75-79.
3 龙波,苏湲淇.HPLC-UV检测法及其在比格犬血浆非布司他浓度检测中的应用[J] .重庆医学,2013,42(1):49-50. 被引量：1
4 姚刚,王平.非布索坦的合成工艺改进[J] .湖北科技学院学报,2013,33(6):18-20.
二级引证文献5
1 李中皇,熊莺,万山河,王广发,张嘉杰.小鼠非布司它的血药浓度和药代动力学测定[J] .昆明医学院学报,2011,32(8):19-22.
2 孙利民,索栋,许彩霞,郑德强.非布司他的合成[J] .食品与药品,2012,14(7):263-265. 被引量：3
3 冷柏榕,严相平.高效液相色谱法测定非布司他片的含量[J] .中国药业,2013,22(6):69-70. 被引量：5
4 徐斌,程锦涛.非布索坦的合成[J] .中国医药工业杂志,2014,45(11):1001-1003. 被引量：3
5 黄社文.非布司他的药理作用、药代动力学及临床研究进展[J] .临床医药文献电子杂志,2018,5(4):194-195. 被引量：7
1 美国FDA批准治疗高尿酸血症的药物Febuxostat上市[J] .中国执业药师,2009(4):54-54.
2 2009年2月份美国FDA批准的NDA[J] .国外药讯,2009(3):7-7.
3 李宏超.痛风和新型降尿酸药非布索坦[J] .健康指南（中老年）,2014(5):19-19.
4 曹月霞,任建民,马榕.非布索坦对痛风患者血清细胞因子IL-1β、TNF-α及COX-2的影响[J] .中国生化药物杂志,2017,37(3):198-200. 被引量：1
5 刘敏,项新,冯振伟.非布索坦和别嘌呤醇对痛风患者血清肌酐影响的对比研究[J] .内科,2015,10(4):471-473. 被引量：1
6 张琰.非布索坦治疗痛风疗效及安全性的Meta分析[J] .华西医学,2009,24(10):2599-2602. 被引量：3
7 欧盟批准新型痛风治疗药Adenuric上市[J] .齐鲁药事,2008,27(6):350-350.
8 加拿大评估与非布司他相关的心力衰竭风险[J] .中国药物评价,2016,33(3):132-132.
9 黄世杰.TAP制药公司的新痛风治疗药前景良好[J] .国外医学（药学分册）,2003,30(3):189-190. 被引量：3
10 杨金奎.首个GLP-1类似物利拉鲁肽获准在欧洲上市[J] .中国处方药,2009(8):40-40.
