摘要
颅咽管瘤可谓是一种既复杂又简单的疾病。说其“复杂”：研究了上百年，人们对其发病机制（先天胚胎残留或者后天偶然化生）、组织病理（是否存在混合型／过渡型？两种亚型还是两种独立疾病？）、生物学特性（儿童患者与成人患者的差异）以及三者之间是否存在某种关联性等问题的认识一直在迷雾中徘徊”“，而其起源点、生长方式的多样性以及毗邻重要结构的特殊性，使得颅咽管瘤的治疗成为一代又一代神经外科医生意欲攻克而又难以攻克的难题。说其“简单”：随着显微神经外科技术设备的发展和围手术期治疗手段及经验的增多，近二十年来颅咽管瘤已经变成一种难治而可治的疾病。当前，经验丰富的神经外科医师对其手术全切除率可达90％以上，死亡率也降至5％以下。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2009年第7期385-388,共4页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery
