摘要
目的:探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因启动子区域-778位点T→C置换与冠心病的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对220例冠心病患者和195例健康对照者的apoM启动子-778位点进行基因筛查。结果:冠心病病例组中apoM启动子基因-778位点C等位基因的频率显著高于健康对照组(19.1%和12.6%,P=0.011)。结论:apoM启动子基因-778位点携带C等位基因可能是冠心病的一个危险的遗传易感因子。
Objective： To investigate the relationship between apolipoprotein M （apoM） gene promoter T-778C polymorhpism and coronary heart disease （CHD） in Han people of Guizhou. Methods： PCR-RFLP was adopted to analyze apoM gene pormoter T-778C polymorphism in 220 CHD patients （CHD group） and 196 healthy people （control group）. Results： C allele frequency of apoM T-778 was higher in CHD group（ 19.1% ）than that in control group （12.6%） （P =0. 011 ）. Conclusions： C allele at nucleotide-778 of apoM promoter might be a risk factor for genetic susceptibility to CHD.
出处
《贵阳医学院学报》
CAS
2009年第3期297-299,共3页
Journal of Guiyang Medical College
基金
贵州省卫生厅优秀医学青年科技人才专项科研基金(G2008-12)
大学生创业基金(T2008-15-24)。
关键词
载脂蛋白类
转录启动子
冠状动脉疾病
心脏病
apolipoproteins
transcription initiation site
coronary disease
heart disease
