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以奈达铂为主的联合化疗治疗晚期头颈癌的临床观察 被引量:2

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摘要 目的通过随机试验评价奈达铂联合长春地辛加博莱霉素治疗晚期头颈癌的疗效及不良反应。方法90例患者随机分为奈达铂联合长春地辛加博莱霉素(试验组)和顺铂联合长春地辛加博莱霉素(对照组)。两个治疗组至少用药2个疗程,除非肿瘤进展或毒性不能耐受。客观缓解率及不良反应采用WHO的疗效标准及毒性分级标准进行评价。结果试验组的缓解率为73.3%,对照组为51.1%,两者比较,P>0.05,差异无统计学意义。试验组的恶心、呕吐发生率为15.6%,而对照组为53.3%,P<0.05,两组差异有统计学意义。但试验组的血小板降低发生率高于对照组(试验组51.1%,对照组24.4%,P<0.05)。两组在肾毒性、白细胞减少、贫血、转氨酶升高、神经毒性、腹泻方面差异均无统计学意义。结论奈达铂治疗晚期头颈鳞癌疗效高于顺铂,不良反应毒性低,可耐受,值得临床进一步治疗研究。
出处 《当代医学》 2009年第19期99-100,共2页 Contemporary Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1David S. Alberts,Paul T. Fanta,Kelli L. Running,Laurence P. Adair Jr.,Dava J. Garcia,Rosa Liu-Stevens,Sydney E. Salmon. In vitro phase II comparison of the cytotoxicity of a novel platinum analog, nedaplatin (254-S), with that of cisplatin and carboplatin against fresh, human ovarian cancers[J] 1997,Cancer Chemotherapy and Pharmacology(6):493~497 被引量:1
  • 2Yuji Heike,Minako Takahashi,Tatsuo Ohira,Hitoshi Arioka,Yasunori Funayama,Kazuto Nishio,Hayato Ogasawara,Nagahiro Saijo. In vivo screening models of cisplatin-resistant human lung cancer cell lines using SCID mice[J] 1995,Cancer Chemotherapy and Pharmacology(3):200~204 被引量:1

同被引文献14

二级引证文献9

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