摘要
建立了植物源性食品中有机氯、菊酯类农药的残留分析检测方法。样品以丙酮:石油醚(2∶8)为提取剂,经加速溶剂萃取装置(ASE)提取,采用全自动凝胶净化/在线定量浓缩联用仪(GPC-EVA)净化,并直接浓缩装入气相进样小瓶中供气相色谱GC(μ-ECD)检测。该方法的检测低限:a-BHC、r-BHC、δ-BHC、pp′-DDE为0.005mg/kg,β-BHC、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯的检测低限为0.01mg/kg。三个水平的添加回收实验大多数农药的回收率在65.9%-111.1%间,相对标准偏差小于20%。13种农药的线性良好,相关系数均大于0.999。
出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第S1期334-337,共4页
Chinese Journal of Analysis Laboratory
