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羧烷基化合成萘普生工艺改进

Improved synthesis of dl-naproxen by carboxylation-alkylation
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摘要 1-溴-2-甲氧基萘与0-对甲基苯磺酰乳酸乙酯(1)在无水氯化铝催化下经Fniedel-Crafts反应,还原脱溴直接合成dl-萘普生(3),以上反应均在“一锅”内完成,收率达95%(以1-溴-2-甲氧基萘计算)。 dl-Naproxen was directly synthesized via reduction and hydrolysis of ethyl (5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl )-a -methyl acetate (2), which was prepared by Friedel-Crafts reaction with 1-bromo-2methoxynaphthalene and ethyl 0-(p-methyl benzene sulfonyl) lactate under the catalysis of anhydrous AlCl3, all reactions were carried out in one-pot to afford dl-naproxen in about 95% yield from 1-bromo-2-metboxynaphthalene.
出处 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1998年第2期32-33,共2页 Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy
基金 湖北工学院青年基金项目
关键词 萘普生 还原脱溴 工艺 羧烷基化 dl-naproxen, friedel-crafts reaction, reduction-debromination
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参考文献4

二级参考文献1

  • 1医药工业催化氢化单元反应技术交流会议[J]医药工业,1979(09). 被引量:1

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