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造血干细胞移植治疗珠蛋白生成障碍性贫血的若干经验 被引量:6

Experiences of Haematopoietic Stem Cell Transplantation on Thalassemia
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摘要 着重介绍造血干细胞移植治疗珠蛋白生成障碍性贫血时,患者的临床分度与预后的关系;供体的选择策略;移植采用的预处理和移植物抗宿主病的特点及预防。分析珠蛋白生成障碍性贫血的排斥机制,提出了克服排斥的新思路。
作者 方建培
出处 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期164-167,共4页 Journal of Applied Clinical Pediatrics
  • 相关文献

参考文献25

二级参考文献34

  • 1段斌,田普训,薛武军.肾移植患者PRA和sCD30的比较[J].第四军医大学学报,2004,25(11). 被引量:2
  • 2路建平,林肇辉,胡锡琪,朱世能.铁过剩时铁在肝小叶内区域性沉积的机理[J].中华病理学杂志,1995,24(2):75-77. 被引量:4
  • 3病毒性肝炎防治方案(试行)[J].中华传染病杂志,1995,13(4):241-247. 被引量:1767
  • 4-.第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订.病毒性肝炎防治方案[J].中华传染病杂志,1995,13(4):241-247. 被引量:1
  • 5Giardini C, Lucarelli G. Bone marrow transplantation for betathalassemia. Hematology, 1999, 13: 1059-1064. 被引量:1
  • 6Olivierl NF, Weatherall DJ. Recent progress in the management of thalassemia. HK J Paediatr, 1996, 1 : 14-22. 被引量:1
  • 7Oberti F, Vatassid E, Pilette C, et al. Nonlnvasive diagnosis of hepatic fibrosis or cirrhosis. Gastroenterology, 1997, 113:1609-1616. 被引量:1
  • 8Teller PT, Prestcott E, Holden S, et al. Hepatic iron concentration combined with long-term monitoring of serum ferritin to predict complication of iron overload in thalassaemia major, Br J Hematol,2000, 110: 971-977. 被引量:1
  • 9Or R,Kapelushnik J,Napaparstek E,et al.Second transplantation using allogeneic peripheral blood stem cell in a β -thalassemia major patient featuring stable mixed chimaerism.Br J Haematol,1996,94:285-287. 被引量:1
  • 10Li CK,Yuen PMP,Chik KW,et al.Allogeneic peripheral blood stem cell transplant in children.Med Pediatr Oncol,1998,30:147-151. 被引量:1

共引文献33

同被引文献102

引证文献6

二级引证文献128

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