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中药注射剂监管档案将逐一建立

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摘要 为进一步提高中药注射剂安全性和质量可控性,国家食品药品监督管理局将对所有中药注射剂品种逐一建立完整的监管档案,并在全国范围内开展中药注射剂安全性再评价工作。凡处方不合理、工艺不科学、不良反应发生严重的品种,药监部门将依法采取措施予以处置。
出处 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第3期18-18,共1页 Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine
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