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医疗器械临床研究方式和监管的探讨 被引量：2

Discussion of the Medical Device Clinical Research and Supervision
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摘要 本文叙述了我国医疗器械注册前临床试验或验证的方式以及监管存在的问题和解决方法的探讨。 This paper describes the methods of medical devices clinical trials or validation in China, and analyses the problems in supervision of it to improve the methods.
作者 马建民 付金德
机构地区 江苏省食品药品监督管理局认证审评中心
出处 《中国医疗器械信息》 2009年第2期29-29,34,共2页 China Medical Device Information
关键词 医疗器械 临床 Medical Device, Clinical
分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
  • 相关文献

同被引文献28

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引证文献2

二级引证文献17

中国医疗器械信息
2009年 第2期

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