摘要
目的:综述白消安在造血干细胞移植中的应用及其治疗药物监测研究进展。方法:查阅国内外相关文献,对有代表性的文献进行分析、归纳、总结。结果:白消安作为造血干细胞移植预处理方案的主要药物之一在恶性血液病治疗中发挥重要作用;白消安的治疗窗为口服给药Css600～900μg·L-1(相当于AUC0-6h875～1315μmol·L-1.min),静脉给药AUC0-6h900～1500μmol·L-1·min(相当于Css660～1025μg·L-1),超出此范围易产生肝脏静脉阻塞性疾病(VOD)等严重不良反应,移植后长期生存率降低,低于此浓度则造血干细胞不易植入或容易出现白血病复发;口服白消安体内过程个体差异大、需进行治疗药物监测,正逐渐被静脉用白消安替代。结论:探索适合我国患者的白消安治疗浓度窗以及静脉滴注白消安的用药方式,对于提高白消安预处理方案的临床效果,提高HSCT治疗恶性血液病的水平,具有十分重要的意义。
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期228-232,共5页
Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基金
安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2007B317ZC)
