摘要
用 2 0 μmolL- 1的TFP处理人肺癌细胞PLA_80 1,强烈抑制了细胞的增殖 .软琼脂实验发现加药组细胞集落形成率为对照组的 6 3 6 % ,这表明部分细胞失去了在软琼脂中形成集落的能力 .流式细胞光度术显示 ,加药组细胞G1期峰前出现了程序性细胞死亡的特征峰 ,荧光染料Heochst33342 染色后 ,荧光显微镜下观察 ,可见到部分细胞凋亡时核凝集、边化、断裂的情形 .提取细胞总DNA进行琼脂糖凝胶电泳 ,可见加药组细胞出现了凋亡细胞特有的DNA“梯子” .这些结果表明 :2 0 μmolL- 1TFP诱导了细胞的凋亡 ,这可能是细胞增殖受到抑制的原因之一 .进一步测定 2 0 μmolL- 1TFP处理细胞时细胞内CaM的活性和细胞内cAMP的水平 ,发现 2 0 μmolL- 1TFP处理使细胞内钙调素的活性抑制了 95 1%而cAMP水平迅速上升至 2 8倍 .在细胞内钙离子的主要受体—钙调素的活性被强烈抑制时 ,cAMP水平的迅速上升可能是PLA_80 1凋亡的主要原因 .
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期519-523,共5页
Chinese Science Bulletin
基金
国家自然科学基金!(批准号 :392 70 354)资助项目
