摘要
药品作为一种特殊商品，与患者的生命息息相关，我们常说：“好药治病，坏药治命”也是对药品质量重要性的概括。以前大家习惯性的认为药品经检验合格后方可出厂，市场监督性抽检等也是以检验是否合格为判定依据。那么符合国家药品标准的药品是否就万无一失，产品安全有效呢？本文仅从质量管理的角度，结合实际工作探讨符合国家药品标准的药品质量差异何在。
出处
《中国医药技术经济与管理》
2008年第12期55-57,共3页
China Pharmaceutical Technology Economics & Management
