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遗传性溶血性疾病的诊断和治疗 被引量：3

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摘要 遗传性溶血性疾病包括由红细胞膜异常、红细胞酶缺陷和血红蛋白（Hb）异常引起，以溶血和溶血性贫血为主要临床表现的遗传性疾病。该病是全球最常见的遗传性疾病，全球约4亿人有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷，2．69亿人携带该病的基因。因此，提高遗传性溶血性疾病的临床诊断和治疗水平具有重大意义。本文就3种最常见的遗传性溶血性贫血的若干临床问题作一介绍。
作者 林果为 王小钦
机构地区 复旦大学附属华山医院血液科
出处 《内科理论与实践》 2008年第6期439-441,共3页 Journal of Internal Medicine Concepts & Practice
关键词 溶血性贫血 遗传性疾病 遗传性球形红细胞增多症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 地中海贫血
分类号 R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病]
  • 相关文献

参考文献4

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共引文献13

同被引文献22

引证文献3

二级引证文献9

内科理论与实践
2008年 第6期

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