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儿童结缔组织病相关性肺动脉高压的诊断与治疗 被引量：1

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摘要 肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是指肺小动脉原发性疾病或其他疾病导致的肺动脉阻力增加，最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征；表现为肺动脉压力升高而肺静脉压力正常。过去的10年里，PAH病理生理学和治疗都有了飞速发展。2003年世界卫生组织（WHO）威尼斯会议对PAH的诊断分类标准进行了新的修订，
作者 宋红梅 魏珉
机构地区 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期847-850,共4页 Chinese Journal of Pediatrics
关键词 肺动脉高压 诊断分类标准 结缔组织病 HYPERTENSION 治疗 ARTERIAL 病理生理综合征 原发性疾病
分类号 R686 [医药卫生—骨科学]
  • 相关文献

参考文献48

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共引文献415

同被引文献3

引证文献1

二级引证文献2

中华儿科杂志
2008年 第11期

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