摘要
多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种病因不明,主要损害近端横纹肌,以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的原发性炎性肌病。若伴有皮疹等皮肤表现,则称为皮肌炎(der-matomyositis,DM)。PM/DM被普遍认为是一种自身免疫性疾病,Reichlin与Arnett研究显示90％以上PM/DM患者体内存在着抗细胞核或抗胞浆成分的自身抗体。近年来,随着对肌炎患者自身抗体研究不断深入,人们发现了一类“肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibodies,MSA)”。
