摘要
普通PCR试验的原理是在反转录酶的作用下,以RNA为模板,以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。在Taq DNA聚合酶的作用下,经过高温变性、低温退火、中温延伸的循环,使特异DNA片断的基因拷贝数放大1倍。经过35次循环,最终使基因放大数百万倍。将扩增产物进行电泳,经EB替代染料染色后,在紫外灯照射下,肉眼可见DNA片断的扩增带。
出处
《现代畜牧兽医》
2008年第10期36-36,共1页
Modern Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine