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NR4A2基因与帕金森病

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摘要 帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是常见的神经退行性疾病，以黑质多巴胺能神经元选择性缺失和神经元中lewy小体形成为病理特征，临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。PD的病因和发病机制十分复杂，普遍认为与年龄老化、环境因素和遗传因素密切相关。随着分子遗传学和分子生物学的发展，某些家族性PD的致病基因相继被定位与克隆。
作者 肖智权 郭纪锋 唐北沙
机构地区 中南大学湘雅医院神经内科
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期710-711,共2页 Chinese Journal of Neurology
基金 国家“973”重点基础研究发展计划基金资助项目（2006cb500700） 国家自然科学基金资助项目（30370515,30570638,30770735）
关键词 帕金森病 A2基因 黑质多巴胺能神经元 神经退行性疾病 静止性震颤 分子生物学 分子遗传学 病理特征
分类号 R686 [医药卫生—骨科学]
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参考文献15

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中华神经科杂志
2008年 第10期

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