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美国非处方药品(OTC)的审评程序和法规简介
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摘要
美国非处方药品(OTC)的审评程序和法规简介李眉赵明田恒康(卫生部药品审评中心北京100050)根据中华人民共和国卫生部和美国强生公司战略合作伙伴计划项目的有关协议,为了解和学习美国非处方药品的审批程序及有关政策、法规,以借鉴其宝贵的经验,为中国非处...
作者
李眉
赵明
田恒康
机构地区
卫生部药品审评中心
出处
《药学进展》
CAS
1997年第4期250-255,共6页
Progress in Pharmaceutical Sciences
关键词
非处方药
美国
审评程序
法规
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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1
李眉,赵明.
美国非处方药的审评程序和法规简介[J]
.中国医药情报,1997,3(4):200-205.
被引量:1
2
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3
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4
富马酸喹硫平缓释片和富马酸喹硫平在欧洲获准新适应证-双相情感障碍[J]
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5
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6
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7
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9
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被引量:11
10
郑晶心.
美国FDA计划设立肿瘤办公室及规划[J]
.国外药讯,2004(10):1-1.
药学进展
1997年 第4期
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