摘要
【目的】评价聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFN-α2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性。【方法】66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(33例)予PEG-IFNα-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周。对照组(33例)予普通干扰素(IFN-α2a)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周。【结果】①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P<0.05);两组HBV-DNA阴转率在治疗期间无显著性差异(P>0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P<0.05)。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P<0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P<0.05)。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV-DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性。
出处
《医学临床研究》
CAS
2008年第8期1461-1463,共3页
Journal of Clinical Research
