EPPOSI认为欧洲还需要进一步认识罕见病

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摘要每33个婴儿中就有一人先天患罕见及严重的基因疾病，他们中的大多数人没有可供选择的治疗手段，全欧洲有几百万人在忍受着这些疾病的沉重负担。在患者组织、科学与工业欧洲平台（European Platform for Patients’Organizations，Science and Industry，EPPOSI）组织的第八届研讨会上，120位相关人员就如何进一步认识欧洲的罕见病进行了讨论，

作者郑晓虹（摘）

出处《国外药讯》 2008年第5期42-43,共2页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词罕见病欧洲基因疾病组织

分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤] R155.5 [医药卫生—临床医学]

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