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儿童肝豆状核变性特殊表现28例误诊分析 被引量:6

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摘要 儿童肝豆状核变性特殊表现28例误诊分析施荣富1李国荣2李艳芝3肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。一般以肝脏、豆状核等基底节受损最为常见。由于铜在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状,较易误诊。现对我们收...
出处 《青岛医学院学报》 1997年第2期186-186,共1页 Acta Academiae Medicinae Qingdao Universitatis
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献4

  • 1杨任民,杨兴涛,鲍远程,陈卫东,李圣业.肝豆状核变性症临床分型的初步探讨[J]天津医药,1983(05). 被引量:1
  • 2杨任民,鲍远程,陈卫东.肝豆状核变性骨-肌型1例报告[J]神经精神疾病杂志,1982(01). 被引量:1
  • 3汪梅先,陈美英,鲍克容,金祖潼,陈瑞冠,倪蕴玉.肝豆状核变性——44例报告及青霉胺治疗效果观察[J]上海医学,1980(02). 被引量:1
  • 4徐文荃,汪淦,贾克友,杨任民,鲍远程.肝豆状核变性的骨与关节X线改变(附42例报告)[J].临床放射学杂志,1991,10(2):83-85. 被引量:5

共引文献9

同被引文献23

引证文献6

二级引证文献22

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