小鼠Flt-3L基因的分子克隆及其真核表达载体的构建

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摘要本试验通过RT-PCR的方法,从小鼠脾脏细胞总RNA中扩增出目的基因Flt-3L,并通过酶切-连接的方法将其连接到真核生物表达载体pcD-NA3.1A上,构建了重组的质粒表达载体。为了证明重组质粒上含有目的基因,用KpnⅠ和ApaⅠ酶切重组后的质粒,结果显示酶切后的片段大小与目的基因片段大小一致。经测序分析,所扩增的目的基因片段与GenBank中的基因序列完全一致,表明本试验成功地扩增了此目的基因并构建了该基因的真核表达载体。

作者周翠珍王微刘丽武杰

机构地区廊坊职业技术学院动物科学系河北农业大学动物科技学院

出处《畜牧与兽医》北大核心 2008年第3期60-61,共2页 Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基金河北农业大学校长基金(2005710)

关键词小鼠Flt-3L 表达载体基因克隆

分类号 S865.1 [农业科学—野生动物驯养]

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