摘要
心肌纤维化是心室重构过程中的重要方面。肾素一血管紧张素一醛固酮系统（RAAS）激活是心肌间质纤维化发生的主要病理机制，血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）作为肾素-血管紧张素系统（RAS）的效应分子，在心室重构过程中发挥关键作用。AngI主要通过与其特异性受体结合来发挥生理和病理效应，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和选择性Ⅰ型血管紧张素（AT1）受体拮抗剂（ARB）从不同水平抑制RAS．本研究通过对大鼠心肌梗死后心肌组织AT1、AT2受体和Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA表达变化的研究，探讨心肌局部AngⅡ受体表达在心肌梗死后的变化及其与心脏间质重构的关系，并观察ACEⅠ、ARB对AngⅡ受体表达的影响及对心脏间质重构的作用。
出处
《中国危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期240-241,共2页
Chinese Critical Care Medicine
基金
天津市医药卫生科研基金资助项目（02KY26）
