摘要
本文通过肝纤维化动物模型、扩大临床应用及与血清HA和PCⅢ水平的平行比较，进一步评价了血清PLD活性测定在慢性肝病诊断中的意义。模型显示，PLD活性变化与肝纤维化平均积分（Mf）呈"剪刀差"改变。6周前PLD活性随Mf增加而升高，6周后Mf继续增加而PLD活性逐渐降至正常，提示PLD主要是反应映肝纤维化进展，并不反映肝纤维化量的多少。慢活肝和代偿期肝硬化患者，PLD升高最明显，显著高于慢迁肝和失代偿期肝硬化患者。PLD活性与HA及PCⅢ水平呈显著正相关。同时从胶原蛋白合成和降解角度研究胶原蛋白代谢，能更准确地反映肝纤维化的进展情况。
