摘要
目的自制室内质控品作为测定凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)参比血浆,评价自制室内质控品是否符合临床要求,降低检验成本。方法收集日常工作中PT、APTT均正常且常见传染病检测均为阴性的临床样本,混合后分装,置-20℃冷冻备用。结果自制室内质控品(冷冻混合血浆)在60d内与新鲜混合血浆的PT、APTT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制室内质控品符合室内质控要求,此分装方法可用于自制室内质控品,可降低检验成本。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2008年第5期288-289,共2页
Laboratory Medicine and Clinic
