摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosiS,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前,IPF的治疗仍以糖皮质激素和免疫抑制剂为主。尽管激素能够抑制炎症及免疫过程,对以肺泡炎为主要病变的IPF患者可能有效,但在广泛间质纤维化期则失去作用。本病多由肺部多种慢性疾患伤肺,
出处
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期90-91,共2页
Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine