期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

我国药品抽查检验法律制度的历史变迁——关于我国药品抽查检验法律制度的系列思考(4) 被引量：3

下载PDF

导出

摘要本文按照时间跨度及制度本身的成熟程度,将药品抽查检验法律制度的历史变迁大致划分为文革之前的建立时期、文革期间的停滞时期、文革结束之后到1984年的恢复时期、1984年至2001的发展时期、2001年之后的完善时期等五个阶段,并对每一阶段药品抽查检验制度的建设情况进行了简要评估。

作者谢志洁

机构地区广东省药品检验所

出处《现代食品与药品杂志》 2007年第6期1-3,共3页 JOurnal of Modern Food and Pharmaceuticals

关键词药品抽查检验法律制度历史变迁

分类号 R951 [医药卫生—药学]

引文网络
相关文献

参考文献3

1李超进等编著..药事管理学[M].北京:人民卫生出版社,1988:456.
2国家食品药品监督管理局药品抽验模式子课题研究组.药品抽验模式改革研究报告(内部资料),2002年2月. 被引量：1
3张静宇,王玉祥主编..实用药事管理学[M].北京:人民军医出版社,1988:516.

同被引文献33

1翟枫,裴明日,姜丽,朱晓威.微生物限度检查的定量方法改进[J].中国药业,2005,14(3):44-44. 被引量：3
2许华玉,李智勇,王国荣.2005版《中国药典》无菌检查法修订内容的介绍[J].中国药品标准,2005,6(2):39-41. 被引量：4
3中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报[(89)第1号(总第10号)][J].中国药事,1989,3(2):94-97. 被引量：1
4许华玉,杜鹃,汤杨.药品中微生物污染检测方法验证的必要性[J].中国药品标准,2005,6(4):46-48. 被引量：38
5黄英,赵中泽,刘向前.无菌检查法影响因素分析[J].中国药师,2006,9(3):287-288. 被引量：8
6国家食品药品监督管理局药品质量抽查检验管理规定[J].齐鲁药事,2006,25(9):513-517. 被引量：2
7方玲芬,徐洪.注射用奥美拉唑钠无菌检查法方法学研究[J].中国药品标准,2006,7(4):64-66. 被引量：5
8周放生.没有意料之外——《中央企业全面风险管理指引》解读（二）[J].国有资产管理,2006(12):37-38. 被引量：2
9国圜,刘兴兰.注射用磺苄西林钠的无菌实验方法学研究[J].现代医药卫生,2007,23(2):191-192. 被引量：1
10曹成,卢玲.从“欣弗事件”祸因谈灭菌操作要点[J].药学与临床研究,2007,15(1):88-89. 被引量：8

引证文献3

1杨静,王文习,李翔,苗爱东.药品无菌检查的影响因素分析[J].临床误诊误治,2010,23(6):586-587. 被引量：6
2郗昊,朱炯,王翀.日本仿制药上市后质量抽检模式研究与启示[J].中国药事,2021,35(8):923-931. 被引量：1
3郗昊,朱炯,王翀.风险管理视角下的国家药品抽检沿革分析与现实挑战[J].中国现代应用药学,2022,39(18):2396-2404.

二级引证文献7

1黄立文.临床用药安全护理实践与分析[J].中国煤炭工业医学杂志,2012,15(1):154-155. 被引量：1
2魏建层,赵珊,苏五缺,齐晓光.注射用盐酸头孢唑兰无菌检查法验证[J].河北医科大学学报,2012,33(11):1286-1289.
3裴小龙,杨晓莉,张志芸.硝基咪唑类药物无菌检查中吐温80应用的研究[J].安徽医药,2013,17(4):571-572. 被引量：2
4杨晓莉,李辉,杨静,绳金房.中、美、英、欧药典无菌检查用培养基促微生物生长能力对比研究[J].西北药学杂志,2013,28(6):619-622. 被引量：8
5卢蓉娜.洁净室动态微生物监测影响因素分析[J].今日药学,2018,28(12):820-823.
6胡士高,罗京京,窦颖辉,杨士友.安徽省药品生产企业无菌检查实验室调研报告分析[J].安徽医药,2015,19(6):1207-1208. 被引量：2
7王翀,刘文,朱炯.基于2021年国家药品抽检探索性研究结果的风险排查整改情况分析[J].药物评价研究,2022,45(12):2404-2410. 被引量：1

1刘自林,宣庆生,张磊.论如何提高药品抽查检验的阳性率[J].首都医药,2001,8(11):16-17.
2刘自林,宣庆生,张磊.如何提高药品抽查检验的阳性率[J].安徽医药,2002,6(1):1-2. 被引量：5
3北京市药品监督管理局关于印发《2011年北京市保健食品化妆品工作要点》的通知[J].首都医药,2011,18(9):29-29.
4北京市药品监督管理局关于发布2010年第一季度北京市药品质量公告的通知[J].首都医药,2010(10):4-4.
5王波,吕杰,李斌,周维利,孙晶,黄萍.药品抽查检验中质量标准执行存在的问题及建议[J].食品与药品,2013,15(6):414-416. 被引量：8
6王婧怡,高洁,宋丽丽.药品抽查检验中的问题与对策[J].中国药事,2010,24(12):1189-1191. 被引量：8
7漆亮,章光文.我国药品抽验中存在的问题和对策[J].中国执业药师,2008(3):15-16. 被引量：5
8张孝法.我国药品注册审批制度的历史变革及解析[J].中国中药杂志,2009,34(20):2685-2688. 被引量：7
9谢志洁.试析药品抽查检验法律制度体系构成——关于我国药品抽查检验法律制度的系列思考(2)[J].现代食品与药品杂志,2007,17(4):1-3. 被引量：5
10谢志洁.试论药品抽查检验法律制度的基本原则——关于我国药品抽查检验法律制度的系列思考(5)[J].今日药学,2008,18(1):4-7. 被引量：1

现代食品与药品杂志

2007年第6期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部