摘要
血清中高浓度的低密度脂蛋白是冠心病的主要危险因子，而氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL）比其天然形式的致动脉粥样硬化作用更强。Toll样受体4（TLR4）与动脉粥样硬化的发生发展密切相关，在粥样斑块组织特别是在脂质丰富、巨噬细胞浸润的部位显著表达和活化。TLR4启动的胞内信号转导最终能激活核因子kappa B（NF—κB），诱导单核／巨噬细胞产生免疫炎性细胞因子、共刺激分子以及黏附分子等。
出处
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1278-1280,共3页
Chinese Journal of Laboratory Medicine
基金
上海市卫生局青年科研项目资助课题(2006Y046)
