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有帕金森样表现的脊髓小脑共济失调6型一家系 被引量:2

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摘要 先证者(V26),女,30岁。因“肢体僵硬、行动迟缓3年”于2006年3月入院。3年前患者渐渐出现肢体僵硬,右侧明显,行走时右下肢拖步,上述症状逐渐加重。当时曾经于我院求医,给予盐酸苯海索治疗,开始效果好,2个月后药效减退,且渐渐出现起步困难、行走前冲、偶有摇摆、活动迟缓。1年前出现持物时手抖。体格检查:神志清楚,心肺检查未见异常。面具脸,言语稍缓慢,颅神经未见异常。四肢肌张力增高,双上肢齿轮样,双下肢铅管样,右侧明显,肌力正常。
出处 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第33期2376-2376,共1页 National Medical Journal of China
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Duenas AM, Goold R, Giunti P. Molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxias. Brain, 2006, 129 : 1357-1370. 被引量:1
  • 2Zhuchenko O, Bailey J, Bonnen P, et ai. Autosomai dominant cerebellar ataxia (SCA6) associated with smail polyglutamine expansions in the alpha 1A-vohage-dependent calcium channel Nat Genet, 1997,15:62-69. 被引量:1

同被引文献49

引证文献2

二级引证文献4

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