期刊文献+

遗传性泛发性色素异常症一家系六例

原文传递
导出
摘要 先证者(Ⅲ9)女,23岁,汉族。因“全身皮肤色素异常17年”于2006年6月29Et来我科就诊。患者在6岁左右无明显诱因于颈部、躯干及四肢近端出现点状或片状色素沉着斑,间杂色素减退斑,无自觉症状,其母有类似皮疹未引起注意。此后皮疹逐渐增多,面部及四肢末端伴发点状色素沉着斑。否认长期服药史及砷等化学品接触史。未曾治疗。父母非近亲结婚。
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期408-408,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics
  • 相关文献

参考文献7

  • 1鲁严,朱文元.遗传性泛发性色素异常症1例[J].临床皮肤科杂志,2002,31(11):705-707. 被引量:9
  • 2郭亦寿等编著..基础医学遗传学[M].济南:山东大学出版社,2002:453.
  • 3Urabe K, Hori Y. Dyschromatosis. Semin Cutan Med Surg, 1997,16:81-85. 被引量:1
  • 4Dhar S, Malakar S. Localized form of dyschromatosis universalis hereditaria in a 14-year old girl. Pediatr Dermatol, 1999, 16:336. 被引量:1
  • 5Xing QH, Wang MT, Chen XD, et al. A gene locus responsible for dyschromatosis symmetrica hereditaria(DSH) maps to chromosome 6q24.2- q.25.2. Am J Hum Genet, 2003,73:377-382. 被引量:1
  • 6Zhang XJ, Gao M, Li M, et al. Identification of a locus for dyschromatosis symmetrica hereditaria at chromosome 1q11-1q21. J Invest Dermatol, 2003, 120: 776-780. 被引量:1
  • 7Kono M, Miyamura Y, Matsunaga J, et al. Exclusion of linkage between dyschromatosis symmetrica hereditaria and chromosome 9. J Dermatol Sci, 2000,22: 88-95. 被引量:1

二级参考文献11

  • 1Ichikawa T, Hiraga Y. A previously undescrided anomaly of pigmentation dyschromatosis universalis hereditaria [J]. Jpn J Dermatol, 1933, 34:360-364. 被引量:1
  • 2Yang JH, Wong CK. Dyschromatosis universalis with X-linked ocular albinism [J]. Clin Exp Dermatol, 1991, 16(6): 436-440. 被引量:1
  • 3Shono S, Toda K. Universal dyschromatosis associated with photosensitivity and neurosensory hearing defect [J]. Arch Der matol, 1990, 126(12):1659-1660. 被引量:1
  • 4Pavithran K. Dyschromatosis universalis hereditaria with epilepsy[J]. Indian J Dermatol Venereol Leprol, 1991, 57(2):102-103. 被引量:1
  • 5Nordlund JJ,Howanitz N, Hearing V, et al. The PigmentarySystem: Physiology and Pathology[M]. New York: Oxford Uni versity Press, 1998. 724-726. 被引量:1
  • 6Yamada T, Shinojima H. Case Presentation XVI International Congress of Dermatology [M]. Tokyo: University of Tokyo Press, 1982. 141. 被引量:1
  • 7Oyama M, Shimizu H, Ohata Y, et al. Dyschromatosis symmet rica hereditaria(reticulate acropigmentation of Dohi): report of a Japanese family with the condition and a literature review of 185 cases [J]. Br J Dernatol, 1999, 140(3): 491-496. 被引量:1
  • 8Urabe K, Hori Y. Dyschromatosis [J]. Semin Cutan Med Surg, 1997, 16(1):81-85. 被引量:1
  • 9Findlay GH, Whiting DA. Universal dyschromatosis [J]. Br J Dermatol, 1971, 85(suppl 7):66-70. 被引量:1
  • 10Schoenlaub P, Leroy JP, Dupre D, et al. Universalis dyschro matosis: a familial case [J]. Ann Dermatol Venereol, 1998, 125 (10):700-704. 被引量:1

共引文献8

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部