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美国FDA药品信息公开的评介与思考
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摘要
中国的药品监管体系正处于一个建设性重构和整合时期,在《政府信息公开条例》颁布之际,应进一步借助现代化的信息技术手段和平台,公开药品监管机构的机构设置、职能权限、办事程序,对药品审评、药品监督管理行政处罚等涉及相对人权益的事项,应尽量加大公开力度。
作者
宋华琳
机构地区
南开大学法学院
出处
《中国处方药》
2007年第6期35-36,共2页
Journal of China Prescription Drug
关键词
药品监管体系
信息公开
美国FDA
药品监管机构
药品监督管理
信息技术
机构设置
药品审评
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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