FMR1基因功能研究的新进展被引量：1

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摘要 FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研究的一个焦点。选择剪接表达可能是该基因执行其生物功能的重要调控机制。

作者黄涛沈岩

机构地区中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

出处《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 1997年第2期57-61,共5页

关键词 FMR1基因基因表达调迭

分类号 Q753 [生物学—分子生物学]

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1Castellvi-Bel S, Mila M, Soler A, et al. Prenatal diagnosis of fragile X syndrome: (CGG)n expansion and methylation of chorionic villus samples[J]. Prenat Diagn, 1995,15(9) :801-807. 被引量：1
2Brown WT, Nolin S, Houck G, et al. Prenatal diagnosis and carrier screening for fragile X by PCR[J]. Am J Med Genet, 1996,64(1) :191-195. 被引量：1
3陈敬春.脆性X综合征的研究概况[J].国外医学（妇幼保健分册）,1997,8(2):64-67. 被引量：9
4胡冬贵,黎青.FMR-1基因分子遗传学研究进展[J].国外医学（遗传学分册）,1997,20(4):202-207. 被引量：4

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1陈萱,秦鸣,赵扬,郭劲柏,胡桂英,李佩玲.脆性X综合征的筛查及产前诊断[J].哈尔滨医科大学学报,2003,37(5):450-452.

1李翠玲.转化生长因子β分子生物学研究进展[J].国外医学（免疫学分册）,1995,18(3):124-127. 被引量：15
2杨燕燕,谢金东,林玮,刘德强,王训立.FMR1基因敲除对雌雄C57BL/6小鼠性激素水平的影响[J].黑龙江畜牧兽医,2017(3):228-230. 被引量：1
3季红,黄涛,朱宁宁,吴冠芸,沈岩,A.Sittler,J-L.Mandel.大鼠FMR1同源基因cDNA的克隆、测序与选择剪接的初步分析[J].生物化学杂志,1997,13(6):631-636. 被引量：1
4陈雨亭,A.Sittler,余珉,吴冠芸,J-L.Mandel,沈岩.FMRP蛋白6种异构体与FXR1蛋白间的相互作用[J].中国生物化学与分子生物学报,1998,14(4):396-401. 被引量：4
5范贵民,武冬梅,王培君,熊慧,杨迎峰,范洪儒,王景涛.Fmr1基因在大鼠快速眼动睡眠剥夺后脑皮质、海马和丘脑区的表达[J].解剖学报,2014,45(3):328-332. 被引量：1
6高晓彩,张蕊,舒青,李楠,龚平原,李瑞林,张富昌.秦巴山区智力低下儿童FMR1基因突变研究[J].西北大学学报（自然科学版）,2009,39(2):251-254. 被引量：2
7黄月玲,叶炳飞,戴丽军.Fmr1基因敲除对小鼠生长发育的影响[J].广州医学院学报,2010(6):36-38.
8杨芳,赵新,张文红,薛丽,王琰,白玉杰.甲基化特异性PCR检测FMR1和XIST基因甲基化实验方法的建立[J].中国生物化学与分子生物学报,2006,22(11):914-918. 被引量：4
9陆平,陈啸龙,冯云,曾桥,江赐忠,祝献民,范国平,薛志刚.整合分析脆性X染色体综合征患者来源的诱导多能干细胞在神经元分化中的转录组变化[J].中国科学：生命科学,2016,46(12):1400-1412. 被引量：2
10马云,秦凌雪,董晓,李斌元,王昌博,许璨,王三虎,何淑雅.智力低下相关蛋白(FXR1P)与CMAS相互作用的生物学效应研究(英文)[J].生物化学与生物物理进展,2013,40(11):1124-1131. 被引量：2

国外医学（分子生物学分册）

1997年第2期

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