摘要
目的建立同时测定美沙拉嗪/甲硝唑结肠靶向微丸中两种成分的含量测定方法。方法采用反相高效相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇—乙腈—pH6.5磷酸盐缓冲液(23∶17∶60)为流动相;流速为1mL/min;检测波长为237nm。结果在所选定的色谱条件下,美沙拉嗪/甲硝唑分离度良好,美沙拉嗪在100～500μg/mL范围内,r=0.9991,甲硝唑在20～100μg/mL范围内r=0.9993,线性关系良好;平均回收率分别为99.96%和99.60%、重现性、精密度均符合检测要求。结论该方法准确可靠、重现性好,操作简单,为美沙拉嗪/甲硝唑结肠靶向微丸的含量测定提供了依据。
出处
《河北职工医学院学报》
2007年第2期5-6,共2页
Journal of Hebei Medical College for Continuing Education
