摘要
在真核基因中,组蛋白会发生多种共价修饰,其中组蛋白的甲基化在表观遗传学中起重要作用。不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白H3K9的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白H3K4的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白H3K36的甲基化与RNAPⅡ有一定的关系。最近首次报道了组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1和含有Jmjc域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白H3K4、K9、K36去甲基化,同时与基因转录存在联系。
In eukaryotic genes, histones are subject to covalent modifications and histone lysine methylation plays an important role in epigenetics. Different methylation sites have different mechanisms. Histone H3K9 methylation is involved in heterochromatin formation, gene silencing; H3K4 methylation contributes to transcriptional activation and K36 methylation is linked to RNAP Ⅱ. The first report shows histone methylation is reversible and discovered lysine-specific histone demethylases： LSD1 and Jmjc-domaincontaining histone demethylases. They can demethylate different levels of histone H3K4, H3K9and H3K36 methylation, are associated with gene transcription.
出处
《中国农学通报》
CSCD
2007年第2期56-59,共4页
Chinese Agricultural Science Bulletin
基金
国家自然科学基金"泡桐丛枝病发生与DNA甲基化关系研究"(30571496)
高等学校博士学科点专项科研基金"DNA甲基化与泡桐丛枝病发生关系研究"(20050466003)
河南省杰出青年基金"DNA甲基化对泡桐丛枝病发生的影响"(0612001900)资助项目的部分内容
