摘要
为观察干扰素的疗效，应用基因重组α干扰素（ＩＦＮ－α）治疗４８例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ），其中慢性期（ＣＰ）４５例（２例完全缓解病例），加速期（ＡＰ）３例。剂量大多为隔日３００万Ｕ，４例为每日６００万Ｕ，平均疗程为８．６个月（３～３９个月）。单用ＩＦＮ－α治疗ＣＭＬＣＰ７例，其中３例有效；联用甲异靛治疗１７例，联用羟基脲治疗９例，有效率分别为９４．１％和５５．６％，与单用甲异靛或羟基脲治疗者相比无显著差异；ＩＦＮ－α同时与甲异靛和羟基脲合用１０例，７例有效。ＩＦＮ－α能明显减少联用药物的剂量，减轻其毒副作用。缓解后１２例单用ＩＦＮ－α维持治疗，平均持续缓解时间为６．５个月。复查Ｐｈ＋ＣＭＬ２９例，治疗后均未达到完全转阴，其中１例Ｐｈ染色体阳性率由１００％降至８％，９例由１００％降至７０％～９０％，总有效率为３４．５％。细胞遗传学好转的患者平均用药剂量和用药时间明显高于细胞遗传学未好转者。结果提示ＩＦＮ－α可用于ＣＭＬＣＰ和缓解后维持治疗，若加大剂量和延长用药时间，有可能进一步提高疗效。ＩＦＮ－α对ＣＭＬＡＰ无效。
Toevaluatetheeficacyofrecombinantinterferon-α(rIFNα)inchronicmyeloidleukemia(CML),forty-eightCMLpatients,including45inchronicphase(CP,2inCR)and3inacceleratedphase(AP),weretreatedwithrIFN-α.SevenpatientsreceivedrIFN-αalone,17receivedrIFN-α+Meisoindigo,9receivedrIFN-α+hydroxyurea,10receivedrIFN-α+Meisoindigo+hydroxyurea;andtheresponserateswere42.9%,94.1%,55.6%and70.0%,respectively.Therewasnosignificantdifer-encebetweentheresponseratesinpatientsreceivingMeisoindigoorhydroxyureaaloneandinthosere-ceivingeitherofthedrugsincombinationwithrIFN-α.TwelvepatientsreceivedrIFN-αaspost-remissiontherapy,andalofthemremainedincontinuousremissionwithamedianremissiondurationof6.5months.Ph-positivecelswerecompletelydisappearedinnoneof29patientstested,andPh+celper-centagereducedfrom100%to8%in1andto70%～90%in9cases.TherewasnoresponseinAPpa-tientstreatedwithrIFN-α.
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第7期344-347,共4页
Chinese Journal of Hematology
关键词
干扰素
慢性
白血病
髓细胞怀
Interferon-α,recombinantLeukemia,myeloid,chronicClinicaltrial
