摘要
目的获取产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因并克隆到T-easy载体中进行核苷酸序列分析。方法利用PCR技术扩增不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因并将它们插入T-easy载体中通过4种荧光染料标记，激光检测方法分析核苷酸序列。结果DNA序列分析表明：克隆的ETEC-LT-BDNA序列与GenBankJ）布序列比较在17，69，101，102位点有碱基变异，同源性98．9％。ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致。结论本研究获得了正确的产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素和耐热肠毒素基因，为其重组表达及后续研究奠定了良好实验基础。
出处
《中华临床医学杂志》
2006年第10期1-3,共3页
Chinese Journal of Clinical Practical Medicine
