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美托洛尔治疗慢性心力衰竭的耐受剂量及安全性 被引量:1

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摘要 目的:评估美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床耐受剂量范围及安全性。方法:65例符合慢性心衰标准的患者在常规治疗后,病情基本稳定的基础上,加用美托洛尔。美托洛尔初始剂量为6.25mg/d逐渐加量至目标剂量100~150mg/d或最大耐受剂量,治疗前后分别对心功能,6min步行距离,LVEF(左室射血分数),LVEDD(左室舒张末径),LVESD(左室收缩末径)等心功能指标以及血压,心率等体征及实验室(血常规,血糖,肝肾功能及心电图)进行检测,评价其疗效、耐受性及安全性。结果:用美托洛尔治疗心功能明显改善,提高生活质量,改善预后,同时不良反应少,安全性好,61.54%的患者可以达到推荐的靶剂量。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭耐受性和安全性好。
出处 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第4期611-612,共2页 Journal of Guangxi Medical University
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Braunwald E,Bristow MR.Congestive heart failure:fifty years of progress.circulation,2000,102 (4):14-23. 被引量:1
  • 2Bristow MR.β-adrenergic receptor nblockade in chronic heart failure.circulation,2000,101 (5):558-569. 被引量:1
  • 3Doughty RN,Rodgers A,Sharpe N,et al,Effects of betablocker therapy on mortality in patients with heart failure:a systematic overview of randomized controlled trials.Eur Heart,1997,8(4):560-565. 被引量:1

同被引文献4

引证文献1

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