摘要
以ＡｃＮＰＶｐ１０基因为侧翼序列，用ＡｃＮＰＶ的ＩＥ１基因启动子构建了杆状病毒早期基因启动子载体，并将新霉素抗性基因（ｎｅｏ）插入ＩＥ１基因启动子下游，得到转移载体ｐＡｃＰＩｎｅｏ。将它和野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染昆虫细胞Ｓｆ９，由于ｎｅｏ基因的表达，通过Ｇ４１８的选择和富集作用，得到重组病毒ｖＡｃＰＩｎｅｏ的纯培养。用酶切和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交证明，ｎｅｏ基因整合于ＡｃＮＰＶ基因组的ｐ１０基因位相。用重组病毒感染昆虫细胞，不同时间取样提取ＲＮＡ并进行杂交，结果表明ｎｅｏ基因在受染细胞内从早期到晚期都可发生转录。
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期170-176,共7页
Chinese Journal of Virology
基金
国家自然科学基金委
国家科委
国家教委资助课题
关键词
昆虫杆状病毒
报道基因
早期基因启动子
: Baculovirus, IE1 gene, p10 gene, Transfer vector, Neomycin resistance gene
