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试论进一步完善我国医疗器械的质量监管模式

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摘要根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议。

作者蔡江波梁毅

机构地区中国药科大学国际医药商学院

出处《中国药业》 CAS 2006年第9期16-17,共2页 China Pharmaceuticals

关键词医疗器械质量监管模式

分类号 R194.2 [医药卫生—卫生事业管理]

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参考文献1

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中国药业

2006年第9期

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