期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

MHRA对中草药的法规调整

下载PDF

导出

摘要据药品及保健品管理局（MHRA）称，2005年10月30日欧盟所有成员国对中草药制品法规进行了重大调整。按该法规，期望注册产品的公司需提供中草药在传统应用和安全性方面的证据。生产商也需达到质量标准，并提供产品的系统信息，而目前该类信息尚未要求提供。

作者曹菊（摘）

出处《国外药讯》 2006年第6期4-4,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词中草药法规系统信息草药制品传统应用质量标准保健品成员国安全性产品

分类号 R288 [医药卫生—中药学]

引文网络
相关文献

1英国全面限制中成药[J].中国家庭医生,2014(13):51-51.
2今天是世界老年性痴呆宣传日,主题——关注痴呆刻不容缓[J].卫生软科学,2004,18(5):251-251.
3马占俊.何首乌的应用及不良反应[J].临床合理用药杂志,2011,4(4):28-28. 被引量：2
4贾敏如,王张,邝婷婷.简介2010年版《印度药典》中收载的草药及其草药制品[J].华西药学杂志,2013,28(3):321-325. 被引量：2
5中药，新世纪的形象工程[J].生物医药世界,2001(1):7-11.
6希雨.美国草药制品协会关于草药制品管理的若干建议[J].中药研究与信息,2000,2(12):41-42.
7郑晶心（摘）.MHRA警告非洲草药[J].国外药讯,2006(6):43-44.
8黄建银.要从战略上认识和支持中医药产业国际发展[J].中国当代医药,2011,18(17):3-4. 被引量：1
9代瑾.传统医学将在监管下融入多国卫生体系[J].中国医院院长,2008,4(24):23-24.
10瑞士发布关于辅助药品和草药制品的条例[J].福建质量技术监督,2005(12):35-35.

国外药讯

2006年第6期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部