摘要
血小板活化在血栓性疾病中起关键作用，阿司匹林一直是预防血栓性疾病的主要药物。血栓素合成酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂等是新的有效的抗血小板药物。血小板的糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa是纤维蛋白原与血小板连接的桥梁。目前已研制出一些药物，它们能够封闭GPⅡb／Ⅲa，影响GPⅡb／Ⅲa和纤维蛋白原的相互作用。如GPⅡb／Ⅲa单克隆抗体，天然的和合成的各种肽类（解聚素），这些肽类含有存在于纤维蛋白原和其它粘附大分子上的Arg－Gly－Asp（RGD）识别序列，非多肽RGD拟似物，前列腺素类似物等。凝血酶在血小板活化和纤维蛋白形成中发挥重要作用。除了天然和重组人类抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）外，还有不依赖AT-Ⅲ的直接的凝血酶抑制剂─—水蛭素，hirulog，阿加曲班，硼化精氨酸衍生物和单链DNA寡核苷酸（aptanes）等。直接的凝血酶抑制剂并不影响凝血酶的产生，可能有少量未受影响的凝血酶逃逸。因子Xa抑制剂可以预防凝血酶产生，打断凝血酶产生的反馈环。
出处
《国外医学（药学分册）》
1996年第2期87-91,共5页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
