摘要
癌症一直以来是威胁人类健康的头号杀手。然而,目前临床中使用的大部分抗肿瘤药物缺少选择性,在对肿瘤细胞发挥作用的同时,也会对正常细胞产生毒性。因此人们希望能从天然植物中分离得到理想的抗肿瘤先导化合物。白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,1995年,人们首次发现了白桦酸的抗黑色素瘤活性,随着研究的深入,白桦酸显示出其优越的抗肿瘤活性以及作用的选择性,被称为是很有前景的抗肿瘤候选药物,目前白桦酸作为抗黑色素瘤药已进入临床前研究阶段。
出处
《中国药师》
CAS
2006年第2期172-174,共3页
China Pharmacist
基金
国家自然科学基金资助项目(30472083)
江苏省自然科学基金(BK2004113)
教育部博士点资金(20040316006)