摘要
合成了一种新的双核倒反中心的稀土镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2.通过元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,用热重分析研究了该配合物的热稳定性,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=1.902(2)nm,b=1.245 0(2)nm,c=1.298 7(2)nm,α=64.555(2),°β=66.348(2),°γ=71.920(2)°,V=1.569 5(5)nm3,Dc=1.658 Mg/m3,Z=2,μ=1.437 mm-1,F(000)=784.配合物中有2个La(Ⅲ)被4个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子桥联,每个La(Ⅲ)的中心离子配位数为9,配位原子分别来自于7个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子和2个DMF的羰基氧原子.化合物中的氢键和π…π堆积作用使其成为三维立体结构.同时发现了标题化合物固体具有光致发光现象,发光性能测试表明,配合物具有很好的荧光性质.
The o-nitro-benzoic acid（C7H5O4N） and N,N-dimethylformamide（DMF） coordinate with La（Ⅲ） to form a dinuclear complex La[o-C6H4 （NO2） （CO2）]3·（DMF）2}2. The complex resides on an inversion center. The structure of the complex is characterized by IR,^1H NMR, ^13 C NMR, UV and fluorescent emission spectra. The results show that the complex crystallizes in a triclinic system, space group P1, cell parameter a=1.902（2） nm, b=1.2450（2） nm, c =1.2987（2） nm, α=64.555（2）°, β=66.348（2）°, γ = 71. 920 （2）, V= 1.569 5 （5） nm^3, Dc = 1. 658 Mg/m^3, Z = 2,μ= 1. 437 mm^-1, F （000） = 784. In the complex, two La（Ⅲ） are bridged by four o-nitro-benzoic acids liganding with their carbexyl. The coordination number of La（Ⅲ） is nine and the coordinated atoms are all oxygen from the carbexyl and carbenyl. Nine oxygen atoms（ seven from a carboxyl of o-nitro-benzoic acid and two from DMF molecule） occupy the nine coordi- nation sites around La（Ⅲ）, respectively. Hydrogen bonds and aromatic π…π stacking interactions assemble the title complex into a three dimensional network, luminescence measurement shows that the complex emits fluorescence.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期199-203,共5页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
西安市科技攻关项目(批准号:GG04155)资助
关键词
镧配合物
合成
晶体结构
荧光
Lanthanide complex
Synthesis
Crystal structure
Fluorescence
