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离心机在制药工业应用中的技术要求 被引量:4

Application of Centrifuges in Pharmaceutical Industry
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摘要 从离心机在制药工业中应用的基本要求和针对GMP要求出发,为确保离心机在生产过程中(处理特定产品时)的可靠性、可重复性、一致性、安全性,提出设计要求。对过滤型离心机的材料选用、结构设计与表面处理、在线清洗、密闭性、防爆要求的实现、气源、残余滤饼清理、滤布再生等设计细节提出了一些改进措施。 In response to the basic requirements for the application of centrifuges in pharmaceutical industry as well as the Good Manufacture Practice (GMP) requirement, and in order to ensure the reliability, repeatability, consistency and safety of centrifuges in the operation process when dealing were put forward. Some improvement with specific products, the design specifications measures were proposed which focused on design details such as material selection of the centrifuge structural design & surface treatment, online cleaning, tightness, realization of anti-detonation, air supply, cake residue removing, filter cloth regeneration, etc.
出处 《过滤与分离》 CAS 2005年第4期37-39,42,共4页 Journal of Filtration & Separation
关键词 过滤型离心机 GMP 表面处理 在线清洗 密闭性 防爆要求的实现 残余滤饼清理 filtration-type centrifuge GMP surface treatment online cleaning tightness realization of anti-detonation cake residue removing
  • 相关文献

参考文献2

  • 1余国琮主编..化工机械工程手册 中[M].北京:化学工业出版社,2003:1503.
  • 2.药品生产质量管理规范[S].[S].国家药品监督管理局,1999.. 被引量:4

共引文献3

同被引文献23

引证文献4

二级引证文献4

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