出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期712-713,共2页
Chinese Journal of Neurology
参考文献8
1 Feinberg TE;Cianci CD;Morrow JS.Diagnostic tests for choreoacanthocytosis,1991. 被引量：1
2 Malandrini A;Fabrizi GM;Palmeri S.Choreo-acanthocytosis like phenotype without acanthocytes:clinicopathological case report.A contribution to the knowledge of the functional pathology of the caudate nucleus,1993. 被引量：1
3 曲松滨,刘路然,盛利,李国霖.舞蹈病-棘红细胞增多症一例[J] .中华医学遗传学杂志,2003,20(2):176-176. 被引量：7
4 Stevenson VL;Hardie RJ.Acanthocytosis and neurological disorders[J],2001. 被引量：1
5 Ohnishi A;Sato Y;Nagara H.Neurogenic muscular atrophy and low density of large myelinated fibres of sural nerve in chorea-acanthocytosis,1981. 被引量：1
6 Limos LC;Ohnishi A;Sakai T."Myopathic" changes in chorea-acanthocytosis.Clinical and histopathological studies,1982. 被引量：1
7 刘淑萍,李大年,王淑贞,侯明,赵庆胜,伦九红,田晓雯,单培彦.家族性神经棘红细胞增多症[J] .中华神经科杂志,2001,34(1):16-18. 被引量：8
8 Rampoldi L;Danek A;Monaco AP.Clinical features and molecular bases of neuroacanthocytosis[J],2002. 被引量：1
二级参考文献10
1 杨任民.舞蹈样运动－棘红细胞增多症[J].国外医学：神经病学．神经外科学分册,1987,14:175-177. 被引量：2
2 杨任民，国外医学.神经病学神经外科学分册，1987年，14卷，175页 被引量：1
3 Rubio JP, Levy ER, Dobsone-Stone C, et al. Genomic organization of the human galpha 14 and galphaq genes and mutation analysis in chorea-acanthocytosis(CHCA). Genomics, 1999, 57∶84-93. 被引量：1
4 Troiano AR, Trevisol-Bittencourt PC. Neuroacanthocytosis: a case report. Arq-Neuropsiquiatr, 1999, 57(2B)∶489-494. 被引量：1
5 Terao S, Sobue G, Takahashi M, et al. Disturbance of hypothalamic-pituitary hormone secretion in familial chorea-acanthocytosis. No-To-Shinkei, 1995, 47∶57-61. 被引量：1
6 Kutcher JS, Kahn MJ, Andersson HC, et al. Neuroacanthocytosis masquerading as Huntington's disease: CT/MRI findings. J Neuroimaging, 1999,9∶187-189. 被引量：1
7 Takashima H, Sakai T, Iwashita H, et al. A family of Mcleod syndrome, masquerading as chorea-acanthocytosis. J Neurol Sci, 1994, 124∶56-60. 被引量：1
8 Malandrini A, Cesaretti S, Mulinari M, et al. Acanthocytosis, retinitis pigmentosa, pallidal degeneration: report of two cases without serum lipid abnormalities. J Neurol Sci, 1996, 140∶129-131. 被引量：1
9 Fujimoto Y, Isozaki E, Yokochi F, et al. A case of chorea-acanthocytosis successfully treated with posterioventral pallidotomy. Rinsho-Shinkeigaku, 1997, 37∶891-894. 被引量：1
10 刘淑萍,李大年,王淑贞,侯明,赵庆胜,伦九红,田晓雯,单培彦.家族性神经棘红细胞增多症[J] .中华神经科杂志,2001,34(1):16-18. 被引量：8
共引文献12
1 杨任民,喻绪恩,李凯,侯焕喜.棘红细胞舞蹈病1例并文献复习[J] .中国临床神经科学,2004,12(3):290-293. 被引量：6
2 崔爱勤,李扬波,刘玉玺,陈玉平,李德让,徐家立.家族遗传性舞蹈样运动-棘红细胞症[J] .山西医科大学学报,2005,36(1):93-95.
3 刘彩燕,高晶,杨荫昌,崔丽,万新华,葛昌文.舞蹈病-棘红细胞增多症[J] .中国现代神经疾病杂志,2005,5(3):175-178. 被引量：9
4 罗艳春,赵兵.首发癫痫症状为表现的舞蹈病一棘红细胞增多症1例[J] .脑与神经疾病杂志,2005,13(6):449-449. 被引量：3
5 周衡,张星虎,孙异临.舞蹈病-棘状红细胞增多症(附二例报告)[J] .中国神经免疫学和神经病学杂志,2007,14(5):297-299. 被引量：6
6 刘洋,陆玥,赵琳.1例棘红细胞增多症行脑深部电刺激术的护理配合[J] .中国实用护理杂志,2012,28(14):61-62.
7 吴红稳.舞蹈-棘红细胞增多症1例临床护理体会[J] .现代中西医结合杂志,2013,22(6):668-669. 被引量：2
8 赵晓萍,汤丽雅,陈飞,魏亚洲,尹维民,张微微.神经棘红细胞增多症1例报告[J] .北京医学,2013,35(5):407-408. 被引量：2
9 张燕,董荣芳,潘怡,钟延丰.影响血细胞形态学检查的技术因素及改进[J] .诊断病理学杂志,2013,20(10):660-661. 被引量：2
10 王成银,梁洁,刘健红,黄坚红,周丽梅,毕欣.舞蹈病-棘红细胞增多症一例[J] .中华内科杂志,2015,54(12):1048-1050. 被引量：1
同被引文献33
1 杨任民,喻绪恩,李凯,侯焕喜.棘红细胞舞蹈病1例并文献复习[J] .中国临床神经科学,2004,12(3):290-293. 被引量：6
2 刘彩燕,高晶,杨荫昌,崔丽,万新华,葛昌文.舞蹈病-棘红细胞增多症[J] .中国现代神经疾病杂志,2005,5(3):175-178. 被引量：9
3 郭丽艳,栗亚新.慢性进行性舞蹈病1例[J] .现代医药卫生,2005,21(13):1648-1648. 被引量：1
4 Stevenson VL,Hardie RJ.Acanthocytosis and neurological disorders[J]J Neurol,2001,248:87-94. 被引量：1
5 Hardie RJ.Pullon HW.Harding AE,et al.Neuroacanthocytosis:aclinical,haematological and patholosyical study of 19 cases[J].Brain,1991,114:13-49. 被引量：1
6 周衡,张星虎,孙异临.舞蹈病-棘状红细胞增多症(附二例报告)[J] .中国神经免疫学和神经病学杂志,2007,14(5):297-299. 被引量：6
7 Citchley EM, Clark DB, Wikler A. Acanthocytosis and neurological disorder without abetalipoproteinemia. Arch Neurol,1968,18:134-140. 被引量：1
8 Levine IM,Estes JW,Looney JM.He.ditary neurological disease with acanthocytosis:a new syndrome. Arch Neurol,1968,19:403-409. 被引量：1
9 Danek A,Walker RH.Neuuracanthccytosis.Curr Opin Neurol,2005,18:368-392. 被引量：1
10 Walker RH,Jung HH,Dobson-Stone C,et al. Neurologic phenotypes associated with acanthcytosis.Neurology,2007,68:92-98. 被引量：1
引证文献5
1 郭丹丹,柏雪.神经-棘红细胞增多症[J] .世界最新医学信息文摘,2019,0(82):297-298. 被引量：3
2 胡耀华,王惠娟,董生.神经棘红细胞增多症患者的围手术期护理[J] .中华护理杂志,2010,45(5):413-415. 被引量：3
3 周祥琴,关鸿志,史向松,崔丽英,陈琳,韩烨华,任海涛.神经棘红细胞增多症的临床及神经影像学特征[J] .中华神经科杂志,2012,45(2):112-115. 被引量：13
4 张燕,董荣芳,潘怡,钟延丰.影响血细胞形态学检查的技术因素及改进[J] .诊断病理学杂志,2013,20(10):660-661. 被引量：2
5 许利刚,华平,刘卫国,李作汉,陆杰,刘红星.McLeod综合征的XK基因新突变位点一家系研究[J] .中华神经科杂志,2019,52(1):14-18. 被引量：2
二级引证文献21
1 郭丹丹,柏雪.神经-棘红细胞增多症[J] .世界最新医学信息文摘,2019,0(82):297-298. 被引量：3
2 赵晓萍,汤丽雅,陈飞,魏亚洲,尹维民,张微微.神经棘红细胞增多症1例报告[J] .北京医学,2013,35(5):407-408. 被引量：2
3 谢首佳,胡俊,陈康宁,史树贵.舞蹈病-棘状红细胞增多症1例[J] .第三军医大学学报,2013,35(19):2045-2045. 被引量：1
4 单培彦,孟媛媛,于晓琳,刘淑萍,李大年.舞蹈-棘红细胞增多症患者的认知障碍和精神行为改变[J] .中华神经科杂志,2013,46(11):769-772.
5 许利刚,华平,刘卫国,李作汉,陆杰,刘红星.McLeod综合征的XK基因新突变位点一家系研究[J] .中华神经科杂志,2019,52(1):14-18. 被引量：2
6 陈敏,陈艳红,潘庆敏,严洁,张小乔,屈红.舞蹈病-棘状红细胞增多症1例报道并文献复习[J] .卒中与神经疾病,2014,21(6):366-368. 被引量：1
7 陈艳红,杨凤翔,薛霜,袁野,孙涛.舞蹈病-棘状红细胞增多症1例报道[J] .神经损伤与功能重建,2015,10(2):187-188.
8 侯淼,郭菲.贫血患者血细胞形态学及血常规特点[J] .医学综述,2016,22(17):3488-3490. 被引量：8
9 曹绪维,欧阳福,田淑芬.舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告[J] .中国神经精神疾病杂志,2016,42(8):504-506. 被引量：2
10 唐毅,杨坚炜,郭冬梅,楚长彪.舞蹈病-棘红细胞增多症4例临床分析及文献复习[J] .中国医刊,2017,52(5):81-83. 被引量：4
1 赵华,王善平.神经棘红细胞增多症(附1例报道)[J] .卒中与神经疾病,2007,14(5):318-319. 被引量：2
2 许二赫,薛晓帆,王宪玲,黄小钦,贾建平.神经棘红细胞增多症临床研究——附三例报告[J] .中华内科杂志,2013,52(9):760-762. 被引量：2
3 冯波,倪亚芳,李栩,李惠芝.老年糖尿病患者心自主神经和末梢神经病变及与其他慢性并发症的关系[J] .中华老年多器官疾病杂志,2002,1(2). 被引量：4
4 张振谦,罗冰清.65例肺炎性假瘤临床病理研究[J] .肿瘤,1994,14(4):230-231.
5 卫仲麟,蔡琳.心肌病的临床病理研究（附六例尸检报告）[J] .医学信息（云南）,1992(2):7-8.
6 Kao,JH,丁金亮.第二代检测法检测丙肝抗体阴性的慢性丙型肝炎：临床病理研究和第？…[J] .前卫医学情报,1996,12(5):173-174.
7 王绍业.慢性病毒性肝炎临床病理研究(附81例报告)[J] .中国感染控制杂志,2003,2(1):25-27.
8 吕增春,王士雯,李维华,李晖.急性心肌梗塞患者的死亡方式和死亡原因──80例临床病理研究[J] .中国循环杂志,1994,9(4):198-200. 被引量：10
9 江一清,那顺.猝死120例临床病理研究[J] .中国急救医学,1991,11(2):16-18. 被引量：26
10 陆欧伦,胡彦新,张莹,梁书峰,奚政君,张忠德,刘薇廷,陈树宝,刘敏桢,周爱卿,徐允芝.室间隔缺损的病理分型与临床病理研究[J] .中国超声医学杂志,1991,7(2):90-94. 被引量：3
