摘要
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ)是从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,通过作用于其特异性受体G蛋白偶联受体(GPR)14参与多种生物学效应。初步研究表明,尾加压素Ⅱ的基因多态性和2型糖尿病的发生有关。尾加压素Ⅱ还可抑制胰岛素的释放,在葡萄糖代谢及2型糖尿病肾病的发病中起重要作用。对尾加压素Ⅱ的研究将为探讨2型糖尿病的发病机制和治疗方案提供新的线索。
出处
《国外医学(内分泌学分册)》
2005年第6期417-419,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Endocrinology)